红隼（学名：Falco tinnunculus）是隼属的一种中小型猛禽。体长31-38厘米，翼展69-74厘米，体重140-300克，雌性体重会比雄性重约20%。雄鸟头顶、头侧、后颈和颈侧呈蓝灰色，带有细黑色羽干纹，前额、眼先和眉纹为棕白色，胸部、腹部和两胁为棕黄色或乳白色，带有黑褐色纵纹。背部、肩部和翅膀为砖红色；雌鸟上体为棕红色，背部至尾上覆羽具有粗著的黑褐色横斑；尾巴棕红色，具9-12道黑色横斑和宽的黑色次端斑，以及棕黄白色的尖端，翅上的覆羽与背部同为棕黄色。相较而言，雄鸟的颜色更鲜艳。 [2]
常栖息于山地森林、森林苔原、低山丘陵、草原、旷野等各种生境中，喜欢开阔的原野。大多数种群为留鸟，但北部繁殖种群会南迁到中非、印度和斯里兰卡越冬。红隼是肉食性鸟类，主要捕食小型哺乳动物，也包括雀形目鸟类、蛙、蜥蜴和昆虫等，每只成鸟每年约消灭害鼠438-548只。该物种飞翔力强，喜逆风飞行，飞行轻快，经常悬停；且具有明显的领地性，对同种和其他大中型鸟类均表现出明显的驱赶行为。红隼为单配制，但也存在婚外配行为以及“一雄二雌”配对繁殖的现象。广泛分布于欧亚大陆、北非、大西洋岛屿、日本和印度北部。 [2] [8]
- 中文名
- 红隼
- 拉丁学名
- Falco tinnunculus
- 外文名
- 英文 Common Kestrel, Eurasian Kestrel, Kestrel
法文 Faucon Crécerelle - 同义学名
- 阿拉伯文：??????
- 国际濒危等级
- 无危(LC) [10]
- 中国动物保护等级
- 国家二级保护野生动物 [14]
- 界
- 动物界
形态特征
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红隼表现出显著的两性异形特征，雄鸟的颜色更为鲜艳。雄鸟的头顶、头侧、后颈和颈侧呈蓝灰色，带有细黑色羽干纹；前额、眼先和眉纹为棕白色，眼下有一条黑色纵纹垂直向下延伸至口角。颏部和喉部为乳白色或棕白色，胸部、腹部和两胁为棕黄色或乳白色，带有黑褐色纵纹。背部、肩部和翅膀为砖红色，带有近似三角形的黑色斑点；翅上的初级覆羽和飞羽为黑褐色，具淡灰褐色端缘。腰部和尾上覆羽为蓝灰色，带有暗灰褐色羽干纹；尾巴为蓝灰色，具宽阔的黑色次端斑和窄的白色端斑。 [2]
雌鸟的上体为棕色，从头顶到后颈及颈侧具有粗著的黑褐色羽干纹；背部至尾上覆羽具有粗著的黑褐色横斑；尾巴棕红色，具9-12道黑色横斑和宽的黑色次端斑，以及棕黄白色的尖端。翅上的覆羽与背部同为棕黄色，初级覆羽和飞羽为黑褐色，具窄的棕红色端斑；飞羽内翈具白色横斑，略带棕色。脸颊部和眼下口角髭纹为黑褐色。下体为乳黄色，略带棕色，胸部、腹部和两胁具有黑褐色纵纹；覆腿羽和尾下覆羽为乳白色，翅下覆羽和腋羽为淡棕黄色，密布黑褐色斑点，飞羽和尾羽下方为灰白色，密布黑褐色横斑。 [2] [16]
幼鸟的外观与雌鸟相似，但上体的砖红色和黑褐色更深更浓。飞羽和尾羽的羽缘为棕黄色。雏鸟体表覆盖着灰白色绒羽。 [2]
喙较短，先端两侧有齿突，基部不被蜡膜或须状羽；鼻孔圆形，自鼻孔向内可见一柱状骨棍；翅长而狭尖，扇翅节奏快；尾较细长。 [2]
红隼
雌雄量度数据如下表所示：
体重 （克） | 体长 （毫米） | 嘴峰 （毫米） | 翅 （毫米） | 尾长 （毫米） | 跗蹠 （毫米） | |
雄性（♂） | 173-240 | 316-340 | 14-15 | 238-252 | 161-183 | 37-42 |
雌性（♀） | 180-335 | 305-36 | 14-15 | 234-269 | 152-184 | 33-43 |
[2]
红隼
栖息环境
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红隼常栖息于各种生境中，包括山地森林、森林苔原、低山丘陵、草原、旷野、森林平原、农田耕地和村庄附近等。尤其在林缘、林间空地、疏林以及有稀疏树木的旷野、河谷和农田地区较为常见，但在茂密的森林中较少见。红隼喜欢开阔的原野，适应能力强，有部分个体甚至在城市中繁殖。 [2] [3]
在云南，红隼栖息于海拔500-3600米的森林地带；在青藏高原，常见于海拔3000米以上的草甸和草原。在新疆，红隼栖息于绿洲和草原，而在陕甘山区，多在海拔1300米以上的地区活动和觅食。 [9]
生活习性
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迁徙
在中国各地，红隼的居留类型复杂，但总体较为常见。指名亚种在新疆、内蒙古和黑龙江北部繁殖，越冬于福建、广东、海南岛和台湾。普通亚种繁殖于内蒙古东北部、吉林长白山、辽宁、华北、甘肃、青海、四川等地，西至西藏西南部、云南，南至海南岛。在中国北部，红隼主要为夏候鸟，而在南部则主要为留鸟。 [2]
领地
红隼的活动区域较为固定，具有明显的领地性。其巢区面积很大，孵卵期领地面积为2892.3-3014.5平方米，巢区面积为6847.4-7431.9平方米；育雏期领地面积为4061.2-4439.5平方米，巢区面积为7329.5-8105.4平方米。育雏期的领地面积较孵卵期大，且两个时期的领地基本重叠。 [9]
红隼在领地内的活动，以西北方向最多，占总数的51.6%；在东北方向占26.5%；在东南方向占8%；在西南方向占3.5%。其领地不仅在水平方向上有一定的范围，在垂直方向上也有一定的高度，一般在距地10米以上和35米以下。 [9]
在领地内，红隼对同种和其他大中型鸟类均表现出明显的驱赶行为，对一些雀形目的小型鸟类则没有驱赶现象，就连长尾山雀、普通?、白眉（姬）鹟等在巢口附近停留也不理睬。 [9]
活动
红隼的活动量在21:00-3:00之间处于低峰期，这与其作为昼行性猛禽的特点一致。6:00-9:00，由于受到阳光的影响，红隼的活动量逐步提高。12:00-18:00是红隼活动的高峰期，这段时间是红隼个体对食物搜寻最为活跃的时段。 [7]
红隼视力敏锐，取食迅速。它们主要在白天猎食，常在空中迎风飞翔或低空飞行搜寻猎物，经常扇动双翅在空中作短暂停留观察猎物。一旦锁定目标，便会收拢双翅俯冲而下直扑猎物，然后迅速从地面飞起，升上高空。有时，它们会站立于悬崖岩石的高处，或停在树顶和电线杆上等候，当猎物出现时迅速猛扑而下。 [2]
红隼经常单独或成对活动于多草和低矮植被的开阔地带，停栖在电线、树桩、枯枝等显眼位置，并能在空中悬停观察地面情况。它们飞翔力强，喜逆风飞行，飞行轻快，经常悬停，尾部通常展开，活泼灵巧。 [3-4]
食性
红隼是肉食性鸟类，主要捕食小型哺乳动物，如啮齿类，也包括雀形目鸟类、蛙、蜥蜴和昆虫等，每只成鸟每年约消灭害鼠438-548只。研究表明，在吉林，繁殖期的红隼的食物约95%为啮齿类。在欧洲，约90%的食物为啮齿类和鼩鼱；繁殖期的食物主要为雀形目鸟类，还包括蜥蜴和昆虫。在地中海和非洲地区，红隼主要以昆虫为食，如甲虫、蝗虫和白蚁等。在吉林四平的一项研究中，发现红隼有储藏小鼠的行为，表明其存在贮食行为。 [2] [9]
捕食
鸣叫
在繁殖期，红隼的叫声可分为正常叫声、警戒叫声、焦急叫声、交配叫声和递食叫声。在树间栖息、盘旋飞行或雄鸟之间嬉戏打斗时，红隼会发出音节近似“kli，kli，kli...”的尖锐叫声，这种叫声被认为是正常叫声。警戒叫声则类似“gi，gi，gi...”，这种高亢、尖锐而急促的鸣叫用于震慑入侵者。当巢区内受到人或动物干扰时，红隼会发出近似“er，er，er...”的焦急叫声，这种鸣声可能紧密衔接成音段，或单独构成听觉上的一声，有时还伴有梳羽行为。交配时的叫声与焦急叫声相似，但更加急促，音调也略高。递食叫声常在雌雄鸟之间递食时发出，音节为“er，er，er...”与“zi，zi，zi...”，雌雄鸟会相互回应。 [2]
分布范围
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世界
留鸟：阿尔及利亚、安道尔、安哥拉、亚美尼亚、奥地利、阿塞拜疆、巴林、孟加拉、比利时、贝宁、博茨瓦纳、保加利亚、布基纳法索、布隆迪、佛得角、柬埔寨、喀麦隆。中非共和国、乍得、刚果（布）、刚果（金）、克罗地亚、塞浦路斯、捷克、科特迪瓦、丹麦、吉布提、埃及、厄立特里亚、爱沙尼亚、埃斯瓦蒂尼、埃塞俄比亚、芬兰、法国、加蓬。冈比亚、格鲁吉亚、德国、加纳、直布罗陀、希腊、几内亚、几内亚比绍、匈牙利、伊朗、伊拉克、爱尔兰、意大利、乔丹、肯尼亚、科威特、老挝、拉脱维亚、黎巴嫩、莱索托、利比里亚、利比亚、列支敦士登、立陶宛、卢森堡、马拉维、马来西亚、马尔代夫、马里、马耳他、毛里塔尼亚、摩尔多瓦、摩洛哥、莫桑比克、缅甸、纳米比亚、荷兰、尼日尔、尼日利亚、北马其顿、阿曼、巴勒斯坦、菲律宾、波兰、葡萄牙、卡塔尔、罗马尼亚、卢旺达、沙特、塞内加尔、塞拉利昂。新加坡、斯洛伐克、斯洛文尼亚。索马里、南非、南苏丹、西班牙、苏丹、瑞典、瑞士、叙利亚、坦桑尼亚、韩国、泰国、多哥、突尼斯、土耳其、乌干达、乌克兰、阿联酋、英国、也门、赞比亚和津巴布韦。 [10]
繁殖地：阿富汗、阿尔巴尼亚、白俄罗斯、不丹、波黑、中国、法罗群岛、印度、以色列、日本、哈萨克斯坦、朝鲜、韩国、吉尔吉斯斯坦、蒙古、黑山、尼泊尔。挪威。巴基斯坦、俄罗斯、塞尔维亚、斯里兰卡。塔吉克斯坦、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦、越南和西撒哈拉。 [10]
非繁殖地：关岛、北马里亚纳群岛和西班牙（加那利岛）。 [10]
季节性不确定：中国澳门。 [10]
游荡：百慕大、巴西、达鲁萨兰。加拿大、法属圭亚那、格陵兰、冰岛、印尼、马提尼克岛、斯瓦尔巴和扬马延、美国。 [10]
红隼分布图 [10]
红隼分布图 [10]中国
主要省份：北京、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、上海、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、广东、广西、海南、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆、台湾和香港。 [2]
保护区：升金湖、天堂寨、松山（北京）、武夷山（福建）、内伶仃岛—福田、南岭、豫北黄河故道湿地、雪岭云杉、托木尔峰、鼎湖山、大明山、大瑶山水源林（广西）、防城金花茶、赤水桫椤、麻阳河、草海、习水、佛顶山（石阡）、梵净山、茂兰、尖峰岭、坝王岭（昌江、白沙）、董寨鸟类、济源猕猴、鸡公山、宝天曼（内乡）、洪河、凉水、兴凯湖、后河、莽山、莫莫格、长白山、大丰麋鹿、鄱阳湖、武夷山（江西）、井冈山、鸭绿江口滨海湿地、双台河口、老秃顶子、白石砬子、白芨滩、六盘山（宁夏）、青海湖鸟岛、荣成天鹅湖、天龙山、庞泉沟、芦芽山、五鹿山、灵空山、绵山、历山、太白山、卧龙、金佛山、芒康滇金丝猴、奇台荒漠草原类草地、天池（新疆）、阿尔金山、甘家湖梭梭林、塔什库尔干野生动物、石林（云南）、哀牢山、苍山洱海、珠江源头、大围山、金平分水岭、白马雪山（云南）、铜壁关、清凉峰、天目山（浙江）、古田山、瓦屋山、衡水湖湿地和鸟类、赛罕乌拉、朱家山、安溪云山、小溪、黄河三角洲、额济纳胡杨林和罗布泊。 [2]
山脉湖泊：阿尔金山、长白山、中条山、大别山、昆仑山—西段、五指山、天目山、太行山、清凉峰、准噶尔盆地、塔里木盆地、阿尔泰山山地、帕米尔高原、伏牛山、青海湖、准噶尔西部山地、北部天山山地、伊犁谷地、尤尔都斯盆地、南部天山山地、东部天山山地、诺敏戈壁丘陵、东疆戈壁丘陵、塔河上游平原、塔河中下游平原、罗布泊低地、昆仑山北麓平原、西昆仑山山地、东昆仑阿尔金山山地、阿拉尔、塔里木河流域、木扎特河流域、艾里克湖、哈巴河、乌伦古湖、柴窝堡湖、阿尔泰、额尔齐斯河流域、北屯、布尔根河流域、芨芨湖、罗布泊地区、那拉提、木吉、乌鲁克恰提、沁城、口门子、三塘湖、康苏和达坂城。 [2]
繁殖方式
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交配
红隼的繁殖期为每年的4-6月。其为单配制，但雌雄亲鸟共同抚育雏鸟，直到幼鸟能够独立生存。尽管如此，红隼也存在婚外配行为以及“一雄二雌”配对繁殖的现象，但雄鸟的繁殖投入主要集中在第一雌鸟身上。 [5] [8]
在配对期间，雌雄红隼活动频繁，性情较为凶猛。它们时而在空中盘旋飞行，时而在树尖栖息，并不时发出尖锐的叫声。常见2至3只雄鸟一起在空中戏耍和打斗，而雌鸟则在树上栖息观望或在空中盘旋。一旦雌鸟选中配偶，便会与雄鸟双双飞去，开始选择和占领巢地。配对过程通常需要5-7天。 [9]
红隼的交配多在上午9至10时和下午4至5时进行。有时它们会在巢树或其他树的顶端交配，或者在路旁的电线上交配。每次交配约持续5秒钟。 [9]
筑巢
红隼通常在悬崖、山坡岩石缝隙、土洞、树洞等处营巢，有时也会侵占喜鹊、乌鸦、金雕等其他鸟类的旧巢，没有明显的筑巢行为。红隼的巢较为简陋，由枯枝构成，巢内垫有草茎、落叶和羽毛。 [5]
筑巢的红隼产卵
红隼每年繁殖1-2窝。其产卵期因地区而异。在欧洲和亚洲北部的喜马拉雅地区，产卵期为3月至6月，通常集中在4月至5月；而在非洲撒哈拉以南地区，通常在8月至9月产卵。红隼多在早晨7点以前产卵。每窝产卵通常为4至5枚，但偶尔会有多至8枚或少至3枚的情况。一般每隔1至2天产1枚卵。如果巢卵被破坏，红隼通常会产一窝补偿性卵，但产卵量会明显减少，通常为2至3枚。卵呈白色或赭色，密布红褐色斑点，有的卵仅在钝端有少量红褐色斑点。卵的大小为36-42毫米×29-33毫米，平均为38.6毫米×30.9毫米，重量为16-23克。新产的卵颜色较鲜艳，随着孵化期的增长，颜色会逐渐加深。 [5-6] [9]
育雏
繁殖期间，雌性和雄性红隼分工明显。雌性主要负责孵化、暖雏和育雏，而雄性除了为孵化期的雌鸟和雏鸟捕食，还负责领地防御。雌鸟孵卵时一般每日离巢4-6次，每次离巢15-30分钟，早晚两次离巢取食，部分食物由雄鸟供给。雄鸟通常在距巢30米以内的树上栖息，活动隐蔽。当有人或其他大型鸟类接近巢时，雄鸟会发出尖锐的叫声，或在空中盘旋，或进行攻击，表现出明显的护卵行为。偶尔，雄鸟也会替换雌鸟孵卵，孵化期为28-30天。 [5] [7-9]
红隼雏鸟为晚成鸟，刚孵出时体重仅13-14克。刚出壳的雏鸟全身覆盖白色绒羽，仅腹部裸露，跗蹠、爪及嘴呈肉色，肛门呈水平状，眼睛未睁但有裂缝，卵齿呈白色，并可发出“叽叽”的叫声。雏鸟在5.5日龄时睁开眼睛，7.5日龄时尾羽开始长出，翅上长出羽鞘，卵齿退掉，耳孔开启；11.5日龄时可以站立取食，绒羽变为灰白色，体羽长出羽鞘，翅羽展开；21.5日龄时绒羽开始脱落，26.5日龄时开始在巢外活动，能够在巢盖上和巢附近的树枝上行走，30.5日龄时可以在巢附近树间进行短距离飞行，31.5日龄时开始离巢。 [7] [9]
雏鸟由雌雄亲鸟共同喂养 [7]。红隼的护雏行为较为明显，当有人接触到巢和雏鸟时，雌雄鸟会共同发起攻击，用爪和翅拍打人的头部和身体。随着雏鸟的长大，这种攻击行为会越发激烈，最多3分钟内可攻击5次。红隼在野外的寿命可达15年左右。 [7] [9] [11]
红隼育雏图
亚种分化
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序号 | 中文名称 | 学名 | 命名人及年份 |
|---|---|---|---|
1 | 红隼南佛得角亚种 | Falco tinnunculus ale×andri | Bourne, 1955 |
2 | Falco tinnunculus archeri | E. Hartert & Neumann, 1932 | |
3 | Falco tinnunculus canariensis | A. F. Koenig, 1889 | |
4 | Falco tinnunculus dacotiae | E. Hartert, 1913 | |
5 | Falco tinnunculus interstinctus | McClelland, 1840 | |
6 | Falco tinnunculus neglectus | Schlegel, 1873 | |
7 | Falco tinnunculus objurgatus | E. C. S. Baker, 1927 | |
8 | Falco tinnunculus perpallidus | A. H. Clark, 1907 | |
9 | Falco tinnunculus rufescens | Swainson, 1837 | |
10 | Falco tinnunculus rupicolaeformis | C. L. Brehm, 1855 | |
11 | Falco tinnunculus tinnunculus | Linnaeus, 1758 |
[12]
保护现状
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保护级别
种群现状
红隼在欧洲的种群估计为411,000-631,000对，相当于823,000-1,270,000只成熟个体（截止2021年）。欧洲约占全球分布范围的19%，因此全球种群规模的初步估计为4,330,000-6,680,000只成熟个体，尽管需要进一步验证这一估计。因此，它被置于4,300,000-6,700,000只成熟个体的范围内。 [10]
趋势解释：在欧洲，种群规模估计在15.9年内（三代[Bird et al. 2020]）下降不到10%。在布基纳法索、马里、尼日尔和喀麦隆北部，1969-1973年至2000-2004年间，该物种在所有调查区域（保护区内和保护区外）减少了约75%（Thiollay 2007年），相当于三代内减少了约51%。然而，布基纳法索、马里、尼日尔和喀麦隆北部仅占全球分布的一小部分，没有证据表明全球下降率在三代内接近30%。 [10]
主要威胁
过去，种群数量下降是由于1950年代至1960年代大量使用有机氯和其他杀虫剂造成的（Orta和Boesman 2013年）。抗凝血灭鼠剂的使用越来越令人担忧（Roos等人 2021年），西班牙西南部的研究表明，红隼中的一些个体可能接触到有毒水平的无机元素（Manzano等人 2021年）。在马耳他，该物种因枪击而灭绝，但后来又回归了（Ferguson-Lees和Christie 2001年）。欧洲其他大部分地区的种群数量最近呈稳步下降趋势，据信是由于农业集约化造成的（Snow和Perrins 1998年）。在西非范围内，该物种容易因伐木、过度放牧和火灾以及接触杀虫剂而受到栖息地退化的影响（Thiollay 2007年）。该物种容易受到潜在风能开发的影响（Strix 2012年）。在某些地区，电缆碰撞或触电可能构成威胁（欧盟成员国根据《鸟类指令》第12条报告的2013-2018年期间压力和威胁数据）。北方苍鹰的捕食可能会限制某些地区的种群数量（Petty等人，2003年）。 [10]
发现记录
2025-08-06消息，近日，甘肃民勤连古城国家级自然保护区管护中心连古城保护站工作人员在调查监测野生动物时，发现3只小红隼宝宝在保护区招鹰架“安家落户”。 [17]
